艾森曼格綜合癥有藥可用嗎

      病情分析：
      你好,艾森曼格征是指由于肺血管阻力升高導(dǎo)致肺動脈壓力上升,伴隨雙向或反向分流通過一個大的心內(nèi)或心外的先天性心臟缺損.
      指導(dǎo)意見：
      艾征自然病程有一個很大的跨度,盡管總的來講,其生存率對于原發(fā)性肺動脈高壓.大多數(shù)病人能生存到三到四個十年,而且盡管非常少但仍有報道個別病人生存到第七個十年.
      目前盡管唯一的治療這種疾病措施是肺移植或心肺聯(lián)合移植；在過去的10年間幾項進(jìn)步已能促使病人獲得更高的生活質(zhì)量伴隨著活動能力的提高.
      一旦確診為該病,除了進(jìn)行肺臟移植或心肺聯(lián)合移植.此病伴隨很高的患病率和死亡率.
      

      目前沒有針對這種病的藥物治療方法,最好是做手術(shù).
      

      病情分析：
      艾森曼格綜合征（Eisenmenger"ssyndrome）一詞多用以指心室間隔缺損合并肺動脈顯著高壓伴有右至左分流的病人.推而廣之,心房間隔缺損,動脈導(dǎo)管未閉,主動脈-肺動脈間隔缺損等發(fā)生肺動脈顯著高壓而有右至左分流時,都可有類似的臨床表現(xiàn),亦可以歸入本綜合征的范疇.因此本綜合征可以稱為肺動脈高壓性右至左分流綜合征.嚴(yán)格意義上并不能稱為先天性心臟病,而是一組先天性心臟病發(fā)展的后果.如先天性室間隔缺損持續(xù)存在,可由原來的左向右分流,由于進(jìn)行肺性動脈高壓發(fā)展至器質(zhì)性動脈阻塞性病變,出現(xiàn)右向左分流,從無青紫發(fā)展至有青紫時,即稱之為Eisenmenger綜合征.
      指導(dǎo)意見：
      今天盡管我們對艾征的病理生理方面的理解和對此病的治療已有了許多進(jìn)步.但仍沒有治療措施能阻斷此病的進(jìn)展.一旦確診為該病,除了進(jìn)行肺臟移植或心肺聯(lián)合移植.此病伴隨很高的患病率和死亡率.
      生活護理：
      注意休息,調(diào)整好心態(tài).
      
      以上是對“艾森曼格綜合癥有藥可用嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好,根據(jù)你的敘述,我的建議如下.
      指導(dǎo)意見：
      目前唯一的治療這種疾病措施是肺移植或心肺聯(lián)合移植；在過去的10年間,通過一些日常注意事項已能促使病人獲得更高的生活質(zhì)量伴隨著活動能力的提高.
      生活護理：
      注意日常休息,注意飲食,注意睡眠充足.