地中海貧血屬于染色體異常。原因如下:
1. 地中海貧血是常染色體隱性遺傳病,這意味著疾病是由基因缺陷引起的,且必須同時(shí)由父母雙方遺傳而來。2. 這種遺傳性疾病的特點(diǎn)是攜帶者通常不會出現(xiàn)明顯的癥狀,但攜帶致病基因的個(gè)體可能會傳遞基因給他們的孩子。3. 地中海貧血的嚴(yán)重程度不同,可以從輕微的健康問題,到嚴(yán)重的貧血癥狀,甚至死亡。所以如果雙親都是地中海貧血,那么在懷孕期間就要進(jìn)行羊膜囊穿刺基因的檢測,避免生出重型地中海貧血的患者。
綜上,地中海貧血屬于染色體異常。其嚴(yán)重程度不同,可以從輕微的健康問題,到嚴(yán)重的貧血癥狀,甚至死亡。
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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