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脊髓性肌萎縮癥遺傳嗎

保密 | 0個(gè)月 2022-06-12 21:54:39 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述： 脊髓性肌萎縮癥遺傳嗎

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汪雄杰
汪雄杰 武漢大學(xué)人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)重癥胰腺炎，消化道出血，胃十二指腸潰瘍，消化道 幫助網(wǎng)友：3734
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2022-06-12 22:53:30 我要投訴

      脊髓性肌萎縮癥是一組脊髓前角細(xì)胞變性，導(dǎo)致對(duì)稱(chēng)肌無(wú)力和肌萎縮為特征的常染色體隱性遺傳的神經(jīng)肌肉疾病。是一種常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。任何年齡，種族，性別的人都有可能患上脊髓性肌萎縮癥。人群攜帶率約為四十分之一，只要配偶雙方都是攜帶者的話(huà)就有可能遺傳給孩子。

疾病百科| 脊髓性肌萎縮（別名：脊髓性肌肉萎縮，脊髓性肌萎縮癥）

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
注意適當(dāng)休息，勿過(guò)勞掌握動(dòng)靜結(jié)合，休息好，有利于疲勞的恢復(fù)；運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)體力，增強(qiáng)抗病能力，兩者相結(jié)合，可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙;人群發(fā)病率1/6000～1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見(jiàn)癥狀：脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無(wú)力、腱反[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療

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