地中海貧血報(bào)告單….

      貝塔地中海貧血的患者，體內(nèi)脂蛋白合成異常，導(dǎo)致血紅蛋白含量下降，紅細(xì)胞容易發(fā)生破壞，形成溶血性貧血，如果只有輕度的貧血或者黃疸時(shí)，可以采取輸血和技術(shù)血液過(guò)多鐵元素的質(zhì)量，如果貧血癥狀和黃疸癥狀很?chē)?yán)重，可以進(jìn)行切脾治療，可以有效緩解貧血和黃疸的癥狀。還有就是唯一的辦法就是移植造血干細(xì)胞。

      您好，根據(jù)您的檢查結(jié)果來(lái)看的話，這個(gè)不算是太嚴(yán)重，啊一般情況下沒(méi)有什么太大問(wèn)題，主要還是看看孩子都有什么癥狀，這是屬于有地中海貧血的一個(gè)臨床表現(xiàn)，建議您可以給孩子進(jìn)行治療，可以吃藥調(diào)理的，比如可以吃點(diǎn)去鐵酮片，還有定期的復(fù)查。飲食上要注意多吃一些補(bǔ)血的食物，多吃點(diǎn)動(dòng)物的肝臟，菠菜，紅棗，瘦肉。

      這種情況下是雜合子變化所導(dǎo)致的地中海貧血，也就是地中海貧血的基因類(lèi)型有一半是正常的、有一半是不正常。這種情況下患者本身存在地中海貧血基因，但是并不一定會(huì)出現(xiàn)貧血的狀況。并且子女當(dāng)中有可能不會(huì)出現(xiàn)這種基因攜帶。
      以上是對(duì)“地中海貧血報(bào)告單….”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，根據(jù)你的檢查結(jié)果β類(lèi)型，出現(xiàn)基因突變，建議通過(guò)藥物進(jìn)行治療，地中海性貧血是具有遺傳傾向的，也應(yīng)該父母去醫(yī)院進(jìn)行檢查，這是一種溶血性貧血，應(yīng)該通過(guò)藥物進(jìn)行治療。