缺鉀（巴特綜合征）身體無力

      巴特綜合征是一組少見的遺傳性腎小球疾病。對(duì)于成人患者未經(jīng)積極治療可以導(dǎo)致骨質(zhì)疏松，并且持續(xù)的低鉀，高腎素血癥會(huì)導(dǎo)致進(jìn)展性腎小管間質(zhì)性腎炎，嚴(yán)重的可導(dǎo)致終末期腎功能衰竭，未得到有效治療，甚至可以導(dǎo)致死亡，但是該疾病可以通過合理的治療糾正電解質(zhì)紊亂，延緩腎功能的惡化，不一定影響壽命。

      你好，巴特綜合癥是一種遺傳性疾病，如果患有這種疾病應(yīng)及時(shí)的到醫(yī)院進(jìn)行檢查，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療，經(jīng)過治療可以緩解癥狀的，這種疾病能活多長(zhǎng)時(shí)間，一般根據(jù)病情和癥狀來看是不一定的，有的能活10年，有的可能活20年，還有的可能活更長(zhǎng)的時(shí)間，這是不一定的
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      如果檢測(cè)患有巴特綜合癥這種疾病的話是存在遺傳性疾病的特點(diǎn)，這種藥物那么以臨床上低鉀為主要的這種臨床特點(diǎn)那么是可以通過一些藥物的方式來進(jìn)行治療的，通過藥物來糾正電解質(zhì)紊亂的這種癥狀為主，是需要終生服用藥物來進(jìn)行治療的。

      巴特綜合癥比較嚴(yán)重的。它是因?yàn)槟I小球旁細(xì)胞增生，分泌大量的腎素引起繼發(fā)性醛固酮增多癥，主要表現(xiàn)為肌無力，周期性麻痹，心律失常，腸麻痹等低鉀癥狀，貧血，會(huì)出現(xiàn)夜尿增多，骨質(zhì)增生，煩渴等癥狀。他主要是服富含氯化鉀的飲食，口服消炎痛來改善癥狀，應(yīng)該短時(shí)間不會(huì)有生命危險(xiǎn)。