健康咨詢描述: 我們沒有做初期的糖篩,中期做了一個唐氏,顯示高風險,父母雙方健康,醫(yī)院叫我們做羊穿,現在不知道怎么辦
根據你的檢查報告單上面顯示,21三體綜合征屬于高風險的,需要做羊水穿刺進一步的檢查,只有通過羊水穿刺檢查,才能明確胎兒是否曾在異常,建議聽從主治醫(yī)生的建議,如果21三體綜合癥是存在的,那么就需要終止妊娠。
我在縣城,請問做無創(chuàng)可以嗎
無創(chuàng)并不能確診,只有羊水穿刺才能確診
唐氏篩查高風險,建議做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,羊水穿刺是23對染色體都差,準確性更高。無創(chuàng)DNA主要針對21三體,準確率99%。建議還是要做檢查的。羊水穿刺有一定風險,無創(chuàng)DNA相對安全,但是檢測項目比較少。
其他都過了,就21高風險,現在去做無創(chuàng)可以嗎
可以的,無創(chuàng)DNA12周以后都可以查
這個糖篩是15周第一次做的,醫(yī)生也說準確率40%,現在16周了
唐氏篩查準確性很低,存在一定的假陽性,先不用太擔心,很多唐氏篩查高風險,進一步檢查孩子正常的
您幫我看看那個檢查結果,真的很高嗎,我自己沒看懂
你的風險是1:36,高風險是大于1:380,風險還是很高的。
你好,唐氏篩查結果顯示21三體綜合征高風險,只是風險幾率的篩查,不能確定診斷的,需要及時去羊水穿刺進一步檢查,明確診斷,以便選擇合適的處理方案,相對更安全準確些。
以上是對“唐氏篩查21三體綜合征高風險”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
請問現在做無創(chuàng)可以嗎
雖然可以,但如果無創(chuàng)DNA結果高風險,還需要做羊水穿刺確診的。我個人意見,最好做羊水穿刺檢查。
好的,謝謝
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