有問必答網(wǎng)內(nèi)科血液內(nèi)科貧血 → 您好!請問地中海貧血是否可以治療?

您好!請問地中海貧血是否可以治療?

女 | 21歲 2009-04-30 10:03:44 7人回復 來自佛山市

健康咨詢描述: 問題描述:您好!請問地中海貧血是否可以治療?

醫(yī)生回復區(qū)

潘毅醫(yī)生
潘毅醫(yī)生 其他 幫助網(wǎng)友:455稱贊:25
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2016-01-17 17:10:12 我要投訴

      可以治療,脾切除,造血干細胞移植,輸血和去鐵治療!
      

馬占欣
馬占欣 河北隆堯友誼醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 支氣管肺炎,高血壓,胃炎,糖尿病,腦梗塞,感冒,胃 幫助網(wǎng)友:112258稱贊:9834
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2009-04-30 10:11:10 我要投訴

      你好,治療效果是很差的
      

ask64718616zg
ask64718616zg 其他 幫助網(wǎng)友:4328
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2016-01-25 16:37:32

      病情分析:
      珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
      指導意見:
      珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。
      
      以上是對“您好!請問地中海貧血是否可以治療?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

ask6437630852
ask6437630852 其他 幫助網(wǎng)友:1790
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2016-01-25 16:38:07 我要投訴

      病情分析:
      地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。
      指導意見:
      指導意見:疾病治療輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。鐵鰲合劑
      

ask64694292i8
ask64694292i8 其他 幫助網(wǎng)友:695
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2016-01-25 16:38:14 我要投訴

      病情分析:
      疾病知識:房顫的原因房顫導管根治成功的含義?胃癌:根治腹腔鏡:手術根治腹腔鏡淋巴結(jié)-健康新聞:脂溢性脫發(fā)尚無根治藥物
      指導意見:
      日常護理可預防脫發(fā)-中國...乳腺癌:根治再造:乳房根治再造手術-結(jié)腸癌:老伯根治:乙狀結(jié)腸老伯根治高齡-
      

ask64707828my
ask64707828my 其他 幫助網(wǎng)友:1081
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2016-01-25 16:38:45 我要投訴

      病情分析:
      珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
      本病廣泛分布于世界許多地區(qū),東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見。
      指導意見:
      1.一般治療
      注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。
      2.紅細胞輸注
      輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細胞,以避免輸血反應。少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵螯合劑治療。
      3.鐵螯合劑
      

ask65009809mf
ask65009809mf 其他 幫助網(wǎng)友:1153
微信掃一掃,隨時問醫(yī)生
2016-01-25 16:38:46 我要投訴

      病情分析:
      地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,輕型,中間型及重型四等級.重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生后3-6個月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療.極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術,提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血.
      指導意見:
      你好,可以治愈的。病理改變是血紅蛋白合成減少或不能合成。使機體處男于進行性貧血??梢匝a充維生素e和葉酸。去鐵胺。遺傳性急病,臨床上以對癥治療和輸血為主。
      
      以上是對“您好!請問地中海貧血是否可以治療?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 貧血

掛號科室:血液內(nèi)科

溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區(qū),成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:老弱病后體虛的人群 常見癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法
快速問醫(yī)生下載
貧血會引起會不會心律失常 低血壓與貧血有啥區(qū)分 擴張型心肌病會合并貧血嗎 慢性腎衰竭為什么會出現(xiàn)貧血
1 2 3 4

用藥指導/吃什么藥好

葉酸片

葉酸片

1.預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說明書]

維生素E軟膠囊

維生素E軟膠囊

用于心、腦血管疾病及習慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說明書]

醫(yī)生在線免費咨詢

關閉

loading

看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風 牛皮癬

就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥

用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品

有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線

快速問醫(yī)生二維碼
醫(yī)師的追問
贈送醫(yī)生錦旗:贈送醫(yī)生錦旗是對醫(yī)生回復的一個認可及鼓勵!
贈送不贈送
返回
支付金額: 贈送醫(yī)生錦旗支付
請使用微信掃一掃
掃描二維碼支付
關閉投訴
您好,雖然我們的工作人員都在竭盡所能的改善網(wǎng)站,讓大家能夠非常方便的使用網(wǎng)站,但是其中難免有所疏漏,對您造成非常不必要的麻煩。在此,有問必答網(wǎng)向您表示深深的歉意,如果您遇到的麻煩還沒有解決,您可以通過以下方式聯(lián)系我們,我們會優(yōu)先特殊解決您的問題。 請選擇投訴理由