EGFR19突變是指表皮生長因子受體（EGFR）基因的第19號外顯子發(fā)生了突變。這種突變會導(dǎo)致EGFR蛋白的異常激活，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。針對EGFR19突變的靶向藥物主要有以下幾種：
1. 吉非替尼(Gefitinib):是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑，可以抑制EGFR蛋白的活性，從而阻止腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。吉非替尼適用于EGFR19突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。
2. 厄洛替尼(Erlotinib):也是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑，與吉非替尼類似，可以抑制EGFR蛋白的活性。厄洛替尼適用于EGFR19突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。
3. 阿法替尼(Afatinib):是一種口服的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可以同時(shí)抑制EGFR、HER2等多個(gè)信號通路。阿法替尼適用于EGFR19突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。
以上三種藥物都是針對EGFR19突變的靶向藥物，它們的作用機(jī)制相似，但具體適應(yīng)癥和用法用量略有不同。在使用這些藥物時(shí)，需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)體化治療，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥。
