新生兒雜合突變型聽力是不是正常的呢？

咨詢實錄內(nèi)容

• ask_284216

  ，我的女兒剛剛兩個月，新生兒耳聾基因檢查機構發(fā)來短信孩子SLC26A4。IVS7-2A>G雜合突變型，聽力初篩正常。聽力正常。請問她會聾嗎？嚴重嗎？

• ask_284216

  大夫，你好

• ask_284216

  圖片僅醫(yī)生和患者本人可見

• ask_284216

  這個值是只有一方攜帶遺傳給孩子的嗎？

• 李鵬

  是的，一般無大礙

• ask_284216

  要是兩個人都攜帶怎么表現(xiàn)出來？

• 李鵬

  就有可能造成耳聾

• ask_284216

  兩個人都攜帶數(shù)據(jù)怎么表現(xiàn)出來？

• ask_284216

  兩個雜合？

• 李鵬

  那也通過檢測基因

• ask_284216

  兩個人都要檢查嗎？

• ask_284216

  我一個人檢查一下可以嗎？

• 李鵬

  可以檢查一下

• ask_284216

  如果我有就是我傳染的事嗎？

• ask_284216

  我老公還需要檢查嗎？

• 李鵬

  是這樣

• 李鵬

  我認為沒必要糾結，檢查了

• ask_284216

  因為我有個妹妹。親的

• ask_284216

  我要檢查有了我得讓她也去查查

• 李鵬

  可以她查一下

• ask_284216

  這種基因有可能不傳下一代嗎？

• ask_284216

  是代代相傳嗎？

• 李鵬

  遺傳的

• 李鵬

  是的

• ask_284216

  嗯。是不是每個人都有不好的基因？

• 李鵬

  可以這樣理解

• ask_284216

  嗯。社區(qū)醫(yī)院可以測聽力嗎？

• 李鵬

  不行，測不來嬰兒

• ask_284216

  您說孩子多大再去聽力篩查

• ask_284216

  現(xiàn)在兩個半月

• 李鵬

  三個月的時候再查一下，如果正常就不要管了

• ask_284216

  出生時的篩查不會有錯的吧？

• ask_284216

  篩查對人體有害嗎？

• 李鵬

  一般不會

• ask_284216

  嗯

• ask_284216

  謝謝你

• 李鵬

  不客氣的

• 李鵬

  有問題再聯(lián)系我

展開全部內(nèi)容