SEA雜合缺失的a地中海貧血是嚴重疾

男 | 20歲 2022-01-21 15:05:43 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述：小孩三歲十個月了，母親在懷孕時單方檢查無地貧，父親沒作檢查。因前兩月反復(fù)咳嗽感冒查兩次全血，發(fā)現(xiàn)血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、平均紅細胞體積、平均血紅蛋白含量都比參考值低，且第二次比第一次低，懷疑地貧，因此本月送檢了地貧，結(jié)果是SEA雜合缺失的a地中海貧血。請問這個是病嗎?會變嚴重嗎?日常生活注意什么，貧血怎么辦，怎樣增加營養(yǎng)?

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2022-01-21 15:09:37 我要投訴

      病情分析：
      地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)血紅蛋白肽鏈的不同，可以分為三型：（1)輕型：可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾臟腫大，HbA2含量升高大于3.5%（4%-8%）；（2)中間型：中度貧血，胎兒血紅蛋白HbF可達10%；(3)重型：出生是正常，半年后逐漸面色蒼白，重度貧血、黃疸、肝脾腫大，HbF可占到30%-90%，HbA多低于40%甚至0%。
      目前尚無根治辦法。無貧血或輕度貧血的一般不需要治療。重度的，可以根據(jù)情況選擇高輸血療法、脾切除、鐵螯合劑、骨髓移植等辦法。