健康咨詢描述: 我想問下地中海貧血是什么貧血癥呀,和普通的缺鐵性的貧血的癥狀是一樣的嗎,主要是體內(nèi)的什么物質(zhì)異常
你好,地中海貧血是由于機體內(nèi)遺傳基因異常,造成紅細(xì)胞血紅蛋白或珠蛋白合成不足,所導(dǎo)致的一種遺傳性疾病。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。臨床上根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。根據(jù)血紅蛋白的珠蛋白鏈?zhǔn)軗p不同,可分為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海性貧血分為三型,臨床癥狀如下:1、輕型:沒有明顯癥狀,多數(shù)患者可通過查體發(fā)現(xiàn);2、中間型:中度貧血,貧血癥狀較輕;3、重型:乏力、面色蒼白、頭暈、耳鳴、心悸、食欲不振。除貧血癥狀外還有黃疸、肝脾腫大。和缺鐵性貧血原因不同,表現(xiàn)是類似的,希望能夠幫助到您,祝您生活愉快。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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