我女兒剛出生時(shí)被篩查是地中海貧血，出生時(shí)

女 | 7個(gè)月 2022-01-18 17:36:59 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述：我女兒剛出生時(shí)被篩查是地中海貧血，出生時(shí)的結(jié)果是；HbBarts1.59,HbA27.24,HbF71.17.備注是；大致為異常Bart帶，建議做進(jìn)一步基因診斷。醫(yī)生叫我半年以后帶女兒來復(fù)查，結(jié)果是；未排除a-地中海貧血，建議結(jié)合其他相關(guān)檢查再作診斷，拿給醫(yī)生看，她叫我?guī)遗畠喝ツ蠈帣z查，我女兒的抽血結(jié)果是；平均紅細(xì)胞體積67.6單位fL參考值82.6-99.1，血紅蛋白103單位g/L參考值110-120，Hb(A+F)97.64參考值94.50-98.50，
Hb（A2）2.36參考值2.50-3.50，

曾經(jīng)的治療情況和效果：還沒有去看醫(yī)生，只抽血檢查。

想得到怎樣的幫助：現(xiàn)在我女兒7個(gè)半月了，我想知道是重的還是輕的，還要不要去南寧檢查。我是北海的

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2022-01-18 17:41:48 我要投訴

      病情分析：
      從你的描述來看，孩子就算有地貧，那也是輕型或中間型的。因?yàn)橹匦挺恋刂泻Ｘ氀话闶撬[胎或出生后不久就會夭折，你家孩子已經(jīng)這么大，不會是重型α地中海貧血的。
      指導(dǎo)意見：
      建議進(jìn)一步檢查清楚以明確為好，需要做地中海貧血基因檢測。如果去南寧不方便，去湛江也行。