關于這種病是什么病?
健康咨詢描述：
有于女方家族史的緣故,生的女孩此病表現(xiàn)不出來,男孩此病能表現(xiàn)出來,現(xiàn)象是走路不能正常走,肌肉萎縮,和傳說中的肌無力病像是,但是據(jù)體檢后,說是男性缺少產生酮體素功能,像是說的缺乏雄激素產生.女性則對這個激素不太重要,所以此病傳男不傳女.而且會影響生命.
請問怎么治療?真的病根是什么?在哪里治療?能治好嗎?
第一次補充提問
如果是親近結婚,那么該女方當時的家人就有此病,結果確實有,但不知到該女還有這種病,因此生男孩帶有此病,女孩表現(xiàn)不出.那么男孩還可以治愈嗎?女孩還可以以后生育嗎?可見這已經是第二代人了傳的此病,也就是女方父母有可能親近結婚,結果女方帶有此病,傳男不傳女,所以既然女方代有此病,結婚也不算是親近結婚,只不過姓式相同.可以說不是親近結婚,那女方這種傳男不傳女,是否就一直是這樣了?女方的后代是不是一直是傳男不傳女?可以治愈嗎?
第二次補充提問
該女方姐妹好幾個,都是傳男不傳女?如果做染色體,不正常,能治愈嗎?孩子能治愈嗎?
第三次補充提問
該女方姐妹好幾個,都是傳男不傳女?如果做染色體,不正常,能治愈嗎?孩子能治愈嗎?
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回復區(qū)
您好,這是一種隱性遺傳病,,如果您的基因是正常的,而女方是發(fā)病者,則生下的女孩均為攜帶者,而生下的男孩均為發(fā)病者,但是這個攜帶發(fā)病基因的女孩子結婚后生下的男孩不一定都是發(fā)病者,如果男方基因正常,那么,有50%的機會生下正常的男孩.這個要做產前的診斷來確診的.不是沒有機會生下正常的男孩哦.這個正常男孩的后代也絕大多數(shù)會是正常的.
染色體不正常,沒有辦法治愈,但可以通過產前診斷來避免生出發(fā)病的孩子.
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