唐氏篩查,是檢查胎兒有沒有染色體異常的情況?主要是檢查二十一三體,十八三體,神經管畸形,這三種染色體異常的檢查,如果唐氏篩查臨界風險或者高風險,就需要做無創(chuàng)DNA檢查,或者是羊水穿刺檢查來明確診斷
那要是做無創(chuàng)DNA不過。那怎么辦
無創(chuàng)不過關的話最后只能做羊水穿刺無創(chuàng)如果是高風險的話,唐氏兒的幾率是很高的
唐氏篩查是在孕期做的一個胎兒染色體畸形的篩查。沒有懷孕是沒有辦法檢查的。如果唐氏篩查提示臨界風險,那么建議做無創(chuàng)DNA檢測或是羊水穿刺檢查。如果不進一步檢查,那有出現胎兒是唐氏兒的風險。唐氏兒又稱先天愚型。
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線