地中海貧血基因診斷有什么項目

      地中海貧血是一種遺傳性的疾病，由于遺傳基因改變導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀，地中海貧血的檢查項目有血常規(guī)，血紅蛋白電影地中海貧血基因檢查。

      你好，地中海貧血是一種遺傳性的疾病，由于遺傳基因改變，導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。地中海貧血的檢查項目有：一、血常規(guī)檢查?？梢园l(fā)現(xiàn)地中海貧血的患者是小細胞低色素性的貧血，與缺鐵性貧血有相似的地方。二、血紅蛋白電泳檢查。由于珠蛋白肽鏈合成障礙，血紅蛋白電泳檢查可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白，并且有時候單純通過血紅蛋白電泳檢查，可以確診地中海貧血。三、地中海貧血基因檢查。這是診斷地中海貧血最主要的檢查手段，通過地中海貧血基因檢查，能夠發(fā)現(xiàn)是哪個基因位點發(fā)生突變，并且對指導治療和預后，有明顯的臨床意義。