先天性脊髓空洞癥分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類。前者多合并小腦扁桃體下疝畸形,后者常由外傷、腫瘤、炎癥等引起。后者少見,是指繼發(fā)于脊髓腫瘤、外傷、炎癥、頸椎病、椎管狹窄等脊髓壓迫癥。
先天性脊髓空洞癥是脊髓的一種慢性進(jìn)行性的病變,主要好發(fā)于頸部的脊髓,發(fā)病的原因是比較多的,目前對該疾病的發(fā)病機(jī)制,沒有能夠完全了解,但是,考慮可能和以下因素相關(guān),首先是先天性的,脊髓神經(jīng)管閉鎖不全,其次是由于,胚胎細(xì)胞的增殖,最后還有可能是由于一些機(jī)械的因素,先天性脊髓空洞癥,往往在臨床上和頸椎病,需要進(jìn)行鑒別,先天性脊髓空洞癥的,肌萎縮是比較明顯的,而頸椎病的根性疼痛,是比較多見的,先天性脊髓空洞癥往往伴有淺感覺的分離,且有一些營養(yǎng)障礙,通過物理學(xué)查體,以及核磁共振,可以進(jìn)行鑒別。
溫馨提示:
禁食辛辣食物,戒除煙,酒。
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