法洛四聯(lián)癥是先天性心臟病中最常見的發(fā)紺型復(fù)雜性先天性心臟病,其主要包括肺動脈狹窄、主動脈騎跨、室間隔缺損、右心室肥大,及時治療,最終會引起嚴重的心臟功能下降,治療的唯一方法就是手術(shù)
法洛氏三聯(lián)癥屬于比較嚴重復(fù)雜的先天性心臟病,法洛氏三聯(lián)癥目前自己愈合的可能性不大,一般如果是出生以后可以考慮做手術(shù)治療的,所以對于這種情況下,目前還是要去心外科看看,醫(yī)生根據(jù)小孩子的情況來進行治療。
指導(dǎo)意見:
法洛三聯(lián)癥是不能自愈的。法洛三聯(lián)癥是指先天性肺動脈瓣狹窄,伴有卵圓孔未閉或繼發(fā)孔房間隔缺損,合并右心室肥大的綜合癥。在發(fā)紺型先天性心臟病中,其發(fā)病率僅次于法洛四聯(lián)癥,女性發(fā)病率高于男性,年齡分布在20歲以下。
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