原發(fā)性遺傳性肌張力不全又稱原發(fā)性遺傳性肌張力障礙,肌張力障礙,是一組基因缺陷導(dǎo)致的以肌張力不全為主要表現(xiàn)的罕見遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)運(yùn)動障礙綜合癥。氯硝西泮屬于鎮(zhèn)靜催眠的,可以口服心得安,也可以在醫(yī)生指導(dǎo)下開具艾司唑侖,效果不錯。
每萬名兒童中約有4-19名發(fā)生癲癇,其中約1/3最終會發(fā)展為耐藥性癲癇。若有明確引發(fā)癲癇的病灶,兒童交替性偏癱至今尚乏有效治療方法,其治療可分為急性發(fā)作期的管理和發(fā)作間期的預(yù)防,若合并有癲癇發(fā)作,給予相應(yīng)的抗癲癇藥物治療
溫馨提示:
定期體格檢查是預(yù)防中風(fēng)、偏癱的重要措施。
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