地中海貧血要查什么全面項目

      你好，地中海貧血首先需要通過做基因診斷，通過DNA限制性內切酶圖譜PCR技術等一系列技術，對地中海貧血確定基因型。第二，是要完善血紅蛋白電泳。通過完善血紅蛋白電泳以對靜止型基因攜帶者及地中海貧血、血紅蛋白H病以及血紅蛋白Bart's胎兒水腫綜合征有一定的判別作用。同時，清醒的地中海貧血的血紅蛋白A2顯著增高也有一定的特異性。第三，需要完善骨髓象，骨髓象將符合溶血性貧血的一個骨髓象。紅細胞增生顯著，鐵染色陽性，鐵粒幼紅細胞增多。第四，需要完善的是血象。血象不同的類型，會出現(xiàn)不同的血紅蛋白的下降程度，輕型的地中海貧血和地中海貧血特征者血紅蛋白多數(shù)是正常或者輕度下降的。而重型的地中海貧血，血紅蛋白一般在50克每升以下屬于一個重度貧血的狀態(tài)。血涂片可呈現(xiàn)的是紅細胞大小不均，異形及靶形紅細胞，部分可見有核紅細胞、網(wǎng)織紅細胞是顯著增多的，符合一個溶血性貧血的表現(xiàn)。第五，我們需要完善的是鐵代謝檢查。通過完善鐵代謝檢查，對靜止型基因攜帶者以及地中海貧血特征者以及輕型地中海貧血患者的血清鐵以及鐵飽和度和血清鐵蛋白濃度都有一個判別作用。第六，我們需要完善的是X線檢查。重型的地中海貧血會具有典型的短發(fā)狀改變，在顱骨的X線片上能夠看到骨皮質間的髓梁有垂直條紋，例如頭發(fā)豎直、太陽光線等表現(xiàn)。