重癥肌無力屬于特殊病種,申請了重癥肌無力特殊病種之后,在門診取藥可以參與報銷,申請重癥肌無力特殊病癥,需要肌電圖結(jié)果和病歷。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭障礙疾病。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌容易疲勞,活動之后,疲勞感加重,休息之后癥狀可緩解,本病可分為多種類型。臨床以眼肌型比較多見。新斯的明試驗陽性,肌電圖重復(fù)電刺激可見高頻刺激遞減程度在30%以上。治療方面,首選膽堿酯酶抑制劑,溴吡斯的明是最常見的藥物。當(dāng)臨床癥狀控制不佳時,可選用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑。
溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時各種營養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng),不能偏食。
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