急性髓細(xì)胞白血病mnl能治嗎

      指導(dǎo)意見：
      急性髓細(xì)胞白血病M1型有部分病人是可以治好的。急性髓細(xì)胞白血病M1也稱急性原始粒細(xì)胞白血病未分化型，是指患者骨髓中的原始粒細(xì)胞的比例在90%以上。治療療效好壞取決于病人的年齡、體能狀態(tài)和共患疾病情況、白血病細(xì)胞的數(shù)量、白血病的免疫分型，有無高危細(xì)胞遺傳學(xué)特征，有無不良預(yù)后的融合基因和基因突變情況。根據(jù)細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)特征可以對急性髓細(xì)胞白血病M1進(jìn)行預(yù)后分組，預(yù)后良好組的患者在緩解后進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植，預(yù)后不良的患者在緩解后做異基因造血干細(xì)胞移植，預(yù)后中等的患者在緩解后，進(jìn)行微小殘留病灶的檢測，如果微小殘留病灶轉(zhuǎn)陰，可以進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植，微小殘留病灶陽性的患者，則選擇異基因造血干細(xì)胞移植治療。除此以外，隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，一大批治療急性髓細(xì)胞白血病的分子靶向藥物正在廣泛應(yīng)用臨床，為進(jìn)一步提高急性髓細(xì)胞白血病M1的治療效果提供了更多的治療手段。