健康咨詢描述: 孕17周做了唐篩,兩項高危,21和18三體都是高危。當時13周做NT都是正常的1.3,也沒說什么不正常。然后上周五去拿唐篩結果都驚呆了,怎么會有兩項高危?211:23018是1:23醫(yī)生看了問了一圈年齡體重什么是沒錯的。家里也沒有任何唐氏兒以前,讓我又當即做了個B超看了下,醫(yī)生說也是正常的,沒看出啥異常。都正常發(fā)育的,拿報告給醫(yī)生看了說做個無創(chuàng)吧,請問我種情況寶寶是有問題嗎?做了無創(chuàng)還在等結果,每天提心吊膽的哎。想不明白哪里出問題了
從你描述的情況來看,做唐氏篩查了,結果是兩項高危,這肯定需要做無創(chuàng)dna,高危的意思就是有可能是21和18三體綜合征的,但是不是100%的肯定,所以需要做進一步檢查的。這些雖然與遺傳有關,也與突然的環(huán)境改變有關。還是建議等無創(chuàng)結果再看看。
耿云柜,你的情況懷孕后都是按時強奸的,如果唐氏篩查是高危,這種情況有可能胎兒異常,也有可能胎兒不異常,所以要做無創(chuàng)篩查,如果無創(chuàng)是陽性要羊水穿刺看染色體結構,羊水穿刺結果是金標準。別緊張孕期就是這樣檢查的,生一個健康的寶寶,必須按時篩查。
你好,如果做糖篩檢測存在兩項高危的這種情況下,那么一定要進一步檢查的,比如說可以做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方式來進一步驗證的,如果無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺無異常的話,應該就是不要緊的,相對來說這兩項檢測是比較權威的檢測方式。
以上是對“孕17周做了唐篩,兩項高危”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
你好,根據(jù)你現(xiàn)在的情況來看,一般來說,最好是做羊水穿刺,診斷胎兒是否有染色體的畸形?現(xiàn)在這種情況只能先繼續(xù)觀察,等結果出來以后看是否再進一步做羊水穿刺。凊淡飲食,少食多餐,保持心情舒暢,禁止吃涼辛辣生冷食物
家族也沒有這種遺傳史,搞不懂怎么唐篩有兩個高風險。
等無創(chuàng)結果出來看看是否做羊水穿刺
你好,很高興能為你解答問題,根據(jù)你描述情況分析,唐氏篩查是對遺傳性神經(jīng)管疾病的初步篩查。超聲檢查意義不是很大,如果唐氏篩查有問題,建議做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺做進一步確診,如果兩項檢查都有問題就需要引產(chǎn)了。
醫(yī)生你好,不是說18三體在B超能看出些問題么。還有的說不好的寶寶在前面基本就自己流掉了。家里也沒有這種遺傳史。真搞不懂怎么唐篩有倆高風險了就
12周左右超聲檢查nt時,如果有異常,透明帶會增厚。
都是正常的,兩天前又做了一次B超。醫(yī)生說也沒發(fā)現(xiàn)什么異常.昏了昏了
如果唐氏篩查有問題,最好做一下無創(chuàng)DNA或羊水沖刺。
已經(jīng)做了無創(chuàng)plus在等結果。有機會翻盤嗎?
還是有翻盤的可能。
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