基因突變的癲癇有什么癥狀

      指導意見：
      目前遺傳學病因主要有四種形式：單基因遺傳性癲癇、多基因遺傳性癲癇、遺傳性多系統(tǒng)疾病中的癲癇、細胞（染色體）異常異常所致的癲癇。比如父母均為同一癲癇基因的攜帶者，經過染色體重組后，則在子代會表現(xiàn)出癲癇發(fā)作，這也是為什么有些有癲癇家族史的家庭，生出的孩子會是遺傳性因素引起的癲癇；而有些基因位點出現(xiàn)突變，也會引起離子通道或相關分子的結構或功能改變，導致癲癇發(fā)生，同樣屬于遺傳性癲癇的范疇。

      癲癇大部分都是和遺傳有關系的原發(fā)性癲癇，建議做相關的檢查明確病因，對因治療的同時加強抗菌性藥物的應用，盡可能的明確診斷以后對癥治療，防止過度的熬夜，勞累受涼明確病因對因治療才是最重要的