地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。一般本病主要是以貧血、肝脾大進(jìn)行性加重,黃疸,發(fā)育不良等為臨床表現(xiàn)。如果確診為地中海貧血以后應(yīng)該積極的輸血和去鐵治療。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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