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2021-08-10 04:52:25 我要投訴
指導意見：
血友病是遺傳性疾病，少數是散發(fā)，是由于基因突變導致凝血因子合成障礙，從而患有血友病。血友病中最熟悉的是血友病甲和血友病乙，分別是凝血因子Ⅷ合成障礙、凝血因子Ⅸ合成障礙。該病往往是由于遺傳所得，遺傳特點為女性遺傳，男性患病，即患病男性致病基因來自于母親，一般女性不會患有甲型血友病。少數患者是由于基因突變所致，找不到任何原因，即男性患血友病，篩查其父母基因并沒有攜帶血友病基因，但這類患者占的比例非常低。
疾病百科| 血友病
掛號科室：血液科
溫馨提示：
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止，從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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