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2021-08-05 17:33:24 我要投訴
指導(dǎo)意見(jiàn)：
心肌致密化不全是一種罕見(jiàn)的先天性疾病，有家族發(fā)病傾向，可以孤立的存在，或與其他的先天性心臟畸形并存，多發(fā)、過(guò)度隆突的肌小粱和深陷期間的隱窩，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，以近心尖部1/3室壁階段最為明顯，可以波及室壁的中段，一般不累及基底段室壁。多為單獨(dú)左心室受累，少數(shù)單獨(dú)累及右心室以及雙側(cè)的心室，受累心腔多增大，收縮功能明顯的降低。而且心肌致密不全，發(fā)病率在9.2%左右，排在第三位，僅次于擴(kuò)張型的心肌病和肥厚的心肌病，男性發(fā)病率較高于女性。
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