指導(dǎo)意見:
血友病是屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,是由于體內(nèi)凝血因子八和凝血因子九基因缺陷導(dǎo)致八因子和九因子缺乏,使患者終身凝血功能障礙,終身易于出血。血友病患者從出生時即可發(fā)病,伴隨終身,如患者得不到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的治療有很高的致殘及致死率,而接受標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范治療的患者可以相對正常的生長發(fā)育,避免殘疾。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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