血友病多是男性患者,女性也有發(fā)病的,但是女性的發(fā)病率極低,所以臨床上所見的血友病患者通常是男性患者。血友病它是一組由于基因異常以后導致的先天性凝血因子缺乏從而導致的出血性疾病,治療上主要是積極的補充所缺乏的凝血因子替代治療。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。本病是遺傳病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致。無論男女都有可能發(fā)生這種疾病。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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