指導意見:
血友病患者的凝血功能功能不正常。凝血過程中凝血因子可起主要作用,凝血因子可參與內(nèi)源性凝血途徑、外源性凝血途徑和共同凝血途徑,可生成凝血酶和纖維蛋白原參與凝血,凝血因子缺乏,會造成凝血途徑不能正常完成。血友病是由于凝血因子缺乏引起的出血性疾病,血有病甲缺乏VIII因子,血友病乙缺乏IX因子,血友病丙缺乏XI因子,都是參與凝血途徑的重要因子,缺乏這些因子會造成凝血途徑不能完成,患者的凝血功能異常,易出現(xiàn)自發(fā)出血。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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