神經(jīng)纖維瘤病屬于常染色體顯性遺傳性疾病,主要是基因突變引起,存在神經(jīng)纖維瘤病家族史。
神經(jīng)纖維瘤病患者長(zhǎng)期接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線,過度飲酒吸煙等,都有可能誘發(fā)出現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤體或者導(dǎo)致其他惡性腫瘤發(fā)生增加。
基本病因
神經(jīng)纖維瘤病1型
由腫瘤抑制基因神經(jīng)纖維蛋白(NF1)基因突變引起,此基因位于染色體17q11,大約5%~10%病例是由NF1基因雜合缺失引起。
神經(jīng)纖維瘤病2型
由位于22號(hào)染色體上的(NF2)基因突變引起,大約1/3的患者為嵌合體。NF2單個(gè)或多個(gè)外顯子缺失在患者中常見。
誘發(fā)因素
對(duì)于本身是神經(jīng)纖維瘤病的患者,生活在環(huán)境污染嚴(yán)重的環(huán)境中,長(zhǎng)期接觸致癌物質(zhì),如電離輻射、有毒有害的化學(xué)物質(zhì)等,過度飲酒、吸煙,都容易誘發(fā)神經(jīng)纖維瘤病的癥狀出現(xiàn)。
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