血友病是一種遺傳性的凝血因子缺乏所導(dǎo)致的以自發(fā)性出血為主要表現(xiàn)的出血性疾病。血友病目前是根據(jù)所缺乏的凝血因子來進(jìn)行分類的,可以分為血友病甲,血友病乙。血友病甲是指缺乏凝血因子八因子。血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病因?yàn)槭沁z傳性的疾病,所以目前仍然沒有治愈的方法。它的治療主要是替代治療,也就是定期輸入含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病臨床上主要的表現(xiàn)就是出血,其中以膝關(guān)節(jié)出血為常見的臨床表現(xiàn),反復(fù)的膝關(guān)節(jié)出血,就會(huì)導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)的畸形,影響患者的日常生活。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
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