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血友病是什么樣的遺傳病

保密 | 0個(gè)月 2021-07-03 21:59:22 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 血友病是什么樣的遺傳病

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化靜
化靜 聊城市人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長血液內(nèi)科常見病、多發(fā)病以及血液系統(tǒng)惡性腫瘤的如 幫助網(wǎng)友:12352
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2021-07-03 22:39:46 我要投訴

      指導(dǎo)意見:
      血友病是一種遺傳性的疾病,主要是患者的凝血活酶生成障礙,而導(dǎo)致患者出現(xiàn)一系列出血的疾病,主要是影響到患者的凝血活酶8因子,患者會(huì)出現(xiàn)皮下的淤血,瘀斑,以及會(huì)在輕微的外傷和手術(shù)以后出現(xiàn)出血的不止,以及會(huì)有軟組織或者是深部的肌肉組織出現(xiàn)血腫的情況,同時(shí)患者還會(huì)有關(guān)節(jié)的出血,使得患者會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)的僵直,畸形,腫脹的情況發(fā)生,另外出血不止會(huì)壓迫到氣管,血管,導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸困難和憋喘等情況。

疾病百科| 血友病

掛號(hào)科室:血液科

溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:常幼年發(fā)病 常見癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發(fā)停止、出血不止[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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