NT的畸形篩查彩超,是在孕11到14周進行的,如果NT值大于三毫米,就要考慮孩子可能存在胎兒畸形。還有是孕15到21周進行的唐氏篩查,如果提示高風險或者存在高危因素,則直接做無創(chuàng)dna或者羊水穿刺來確定孩子是否有染色體方向的胎兒畸形。還有就是在孕22到26周之間進行的四維彩超,它可以發(fā)現(xiàn)胎兒的結構異常,如唇腭裂、心臟畸形、大腦畸形等等
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線