健康咨詢描述: 唐篩21體高危,做了羊穿。fish報告顯示21號染色體:正常的是88.3%,異常的是11.7%,細(xì)胞核型沒有問題,像我這種情況孩子能要嗎?問題大不大?
如果羊水穿刺21染色體檢測有高危,就有畸形的可能但這只是一種可能性,不是絕對性的,所以建議再做一次羊水穿刺。只要核型檢查結(jié)果正常,就不必?fù)?dān)心。但需密切觀察自身正常,觀察胎兒的發(fā)育情況如果出現(xiàn)陰道不規(guī)則流血,或者是有腹部疼痛癥狀,需及時就醫(yī)治療。
核型是正常的
核型正常就不必?fù)?dān)心,需密切觀察胎兒以及自身的癥狀,定期孕檢。也不可大意。
首先要確定有沒有家族遺傳史如果有家族遺傳史的話,這個胎兒有可能已經(jīng)遺傳了家族病,然后像這種情況,問題還是嚴(yán)重的一般的情況下是不建議繼續(xù)妊娠的也可以夫妻雙方做一個染色體來確定一下
沒有家族遺傳史
如果是沒有家族史的話,那么首先夫妻雙方去做一個染色體
病情分析:
您好,結(jié)合您上述的羊水穿刺染色體檢測檢查結(jié)果報告,提示胎兒21號染色體可能存在一定的異常,但是這個結(jié)果并不是絕對就是異常的。
指導(dǎo)意見:
一般來說上述羊水穿刺染色體檢測結(jié)果對于絕大多數(shù)胎兒來說都是正常的,如果您不放心,需要進(jìn)一步結(jié)合上述檢測內(nèi)容提示的羊水細(xì)胞綜合分析檢測進(jìn)一步診斷。
以上是對“這個羊穿fish報告到底有沒有問題”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
細(xì)胞核型是正常的,就是這個fish報告有11.7%的異常,寶寶出生后患病的可能性大嗎?
這種概率醫(yī)生無法推斷。
羊水穿刺的準(zhǔn)確率不是100%嗎,做了之后是這個結(jié)果也不好說孩子是能要還是不能要嗎?
一般問題不大,但是結(jié)果畢竟有點異常需要進(jìn)一步檢查
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