脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀是什么呢

      你好，脊髓小腦性共濟失調(diào)，我們知道現(xiàn)在就從病例病名上來說，它主要的病情損傷是在脊髓跟小腦上，它的臨床表現(xiàn)第一個典型的表現(xiàn)就是共濟失調(diào)，共濟失調(diào)喝醉酒了，大家都見過走路是不是搖搖晃晃這就是這樣的，共濟失調(diào)就是走路搖搖晃晃，我們正常的步，可以兩個腿可以很緊密地走，他在步態(tài)兩個腿邁得很寬他才能站住自己。第二個他要拿個東西拿不準(zhǔn)，他要把東西吃到嘴里半天吃不準(zhǔn)這叫共濟失調(diào)。第三個因為你共濟失調(diào)，所以他在說話也不行，就是我們常見的就是吟詩一樣的，吐字也不太清楚，除了這些之外有些還有特異性的，我們有些特殊的病人他會出現(xiàn)眼震，眼球轉(zhuǎn)動哆哆哆哆動的厲害有些人也會肌張力增高，錐體束損傷，因為他有脊髓的損傷他有錐體束損傷，就是我們肌張力增高、雙側(cè)巴氏征陽性，還有特殊的病人還會出現(xiàn)發(fā)育遲緩、癡呆也會有的，目前來說除了這些之外，在家系當(dāng)中整個看起來還有一個特殊的臨床現(xiàn)象叫遺傳早現(xiàn)，就是他爸可能發(fā)病的時候是多少他40歲發(fā)病，但是到他兒子的時候可能20歲就發(fā)病，原因就是因為他爸可能重復(fù)序列是60個，到他兒子可能重復(fù)序列80個了，這個叫遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象。這是脊髓小腦性共濟失調(diào)這一類病，我們叫CAG重復(fù)序列增加性疾病，也叫多聚氨酸疾病，這一些疾病當(dāng)中典型的特點就叫遺傳早現(xiàn)。