胎兒第一次大檢唐氏篩查

      這種一般來(lái)說(shuō)，建議有情況進(jìn)行就診了，一般來(lái)說(shuō)，大約2.5象就得引起重視，你現(xiàn)在是3.0，這個(gè)情況必須要做無(wú)創(chuàng)的，因?yàn)榫团掠杏绊懙?，所以這個(gè)情況建議最好是做個(gè)無(wú)創(chuàng)看一看，12-26周之間就是可以

      你好，如果你做nt檢查的時(shí)候達(dá)到了三毫米，那么胎兒有可能有智力缺陷的。你需要做羊水穿刺檢查，能夠確診所有的染色體異常，準(zhǔn)確率達(dá)到99.99%，如果你做DNA檢測(cè)精確率只在95%。平時(shí)要規(guī)律作息，增加營(yíng)養(yǎng)。

      從你的描述，應(yīng)該NT值是3.0。NT和唐篩篩查都是篩查胎兒異常的方法，NT增厚說(shuō)明胎兒患染色體疾病及心臟病的幾率增加，NT值越高，患病風(fēng)險(xiǎn)越高。唐篩是篩查低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒患21三體和開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的幾率低。無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)母體外周血里游離的胎兒DNA片段篩查胎兒部分染色體疾病，有胎兒實(shí)際情況復(fù)合率高，但也不是確診的方法。如果想確診需要做羊水穿刺。
      以上是對(duì)“胎兒第一次大檢唐氏篩查”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！