地中海貧血,應(yīng)為遺傳性疾病,若父母一方攜帶地中海貧血基因,氣候在地中海貧血幾率較大,常見(jiàn)的地中海貧血分為阿爾法地中海貧血與貝塔地中海貧血兩種,兩廣地區(qū)發(fā)病率較高,主要引發(fā)原因?yàn)椴糠执迩f進(jìn)行結(jié)婚,父母攜帶遺傳基因的表兄妹在結(jié)婚導(dǎo)致下一代發(fā)病率更高,攜帶基因的地中海貧血患者,如非重癥地中海貧血?jiǎng)t無(wú)典型癥狀
地中海貧血是因某個(gè)或多個(gè)珠蛋白基因異常,引起一種或一種以上珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏,導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失衡的疾病。β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書(shū)]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書(shū)]
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