你好,染色體XXY是性染色體多了一條X染色體,是由于父親的精子在減數(shù)分裂時X染色體沒有減離,遺傳給下一代,是臨床最常見的性染色體非整倍體增加。染色體為47XXY,臨床稱為克氏綜合征,又稱先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)性小睪丸癥。該病在1942年由克氏首先描述,患者為男性,發(fā)病率為0.1%-0.2%?;颊呱眢w發(fā)育異常,例如明顯長高,睪丸硬小,可能患有重度少精子癥或無精子癥導(dǎo)致不孕癥。祝安康。
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