指導意見:
多發(fā)性骨軟骨瘤無癥狀者不需手術,但應密切觀察,有疼痛和功能障礙者可行手術局部切除,已有惡變者需行擴大手術。多發(fā)性骨軟骨瘤為多發(fā)性病變,與單發(fā)骨軟骨瘤相比發(fā)病率為1:10,發(fā)病年齡較早,有明顯的遺傳及惡變傾向。臨床表現為男性多見,好發(fā)于四肢長骨干骺端,腫瘤數目不等,多為對稱性發(fā)病。
早期因腫瘤較小而無明顯癥狀,較大腫瘤可觸及質硬、固定的無痛腫塊,可出現局部畸形和肢體短小,腫瘤體積較大者可發(fā)生鄰近組織的壓迫癥狀。多發(fā)性骨軟骨瘤的X光片表現與單發(fā)性骨軟骨瘤相同,只是數量不同,可分為有蒂和無蒂兩種,受累骨干骺端或骨干增粗、變形,可有前臂骨和小腿骨發(fā)育畸形表現。
溫馨提示:
早發(fā)現,早診斷,早治療。
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