視網(wǎng)膜色素變性遺傳問題
健康咨詢描述： 父親父母及以上長輩沒有該疾病患者，父親30歲開始，出現(xiàn)臨床癥狀，父親的姐姐也是該癥狀，父親的弟弟和妹妹沒有此癥狀，他們目前差不多都50歲左右，我目前30歲，女， 沒有臨床癥狀，請問這屬于遺傳嘛？另外，怎么就知道自己是否有攜帶缺陷基因。檢查的話大約需要多少錢
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視網(wǎng)膜色素變性確實也存在一定的遺傳性，但是并不是所有人都會遺傳，而且也并不一定是下一代肯定會發(fā)生，這是有一定的概率的，對于視網(wǎng)膜色素變性，如果發(fā)現(xiàn)的話要及早的進行
怎么樣的一個概率，隱形也會發(fā)病嘛？
隱形在這一代并不一定能夠發(fā)生，但是在以后也有可能有遺傳的概率的。
那以后遺傳的話，也是后面的配偶也是攜帶者才有可能出現(xiàn)是吧？
確實是這樣的，如果對方也是攜帶者，有可能遺傳的概率大一些。
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視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性疾病，多是散發(fā)的。閃光視網(wǎng)膜電流圖是診斷視網(wǎng)膜色素變性的金標準，表現(xiàn)為波形熄滅?；驍y帶者可以考慮進行基因檢測，費用五千元
這種狀況能判斷出是隱形遺傳嘛？
是隱形遺傳
那是不是只有配偶也是患者或者攜帶者，孩子才有可能出現(xiàn)出現(xiàn)犯病情況
攜帶者遺傳的
如果夫妻另外一方，不是攜帶者，是不是孩子不會有犯病的可能。
只要一方有致病基因攜帶就可能發(fā)生疾病
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