Alport綜合征早期癥狀是什么

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      Alport綜合征屬于遺傳性腎小球疾病，絕大多數(shù)病人以X連鎖顯性遺傳方式遺傳，少部分患者表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，或常染色體顯性遺傳，主要是由于腎小球基底膜Ⅳ型膠原的編碼基因發(fā)生突變所導(dǎo)致的。Alport綜合征患者的早期癥狀以血尿?yàn)橹?，幾乎所有的患者都?huì)有血尿，發(fā)病早的在出生后就可出現(xiàn)血尿的情況。在疾病的早期通常沒(méi)有蛋白尿或僅有少量的蛋白尿，隨著疾病的發(fā)展可演變?yōu)榇罅康鞍啄颉３I臟表現(xiàn)外，Alport綜合征早期還可伴有眼、耳的改變，會(huì)有感音神經(jīng)性耳聾及眼部損害，主要表現(xiàn)為前錐形晶狀體。

      Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜疾病。表現(xiàn)為，1.血尿（為持續(xù)鏡下血尿，少數(shù)肉眼血尿）。2.進(jìn)行性感音神經(jīng)性耳聾。3.特異性視網(wǎng)膜病變。另外還有蛋白尿，高血壓等。