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什么是尿道缺如及先天性尿道閉鎖

保密 | 0個月 2021-01-19 17:54:52 1人回復 來自未知

健康咨詢描述: 什么是尿道缺如及先天性尿道閉鎖

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徐亞光
徐亞光 聊城市第二人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 尿路感染,腎功能衰竭,腎病綜合征,IgA腎病,腎炎 幫助網(wǎng)友:21186稱贊:2
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2021-01-22 15:57:31 我要投訴

      在臨床上先天性尿道閉鎖包括完全性和部分性以及膜性閉鎖。尿道缺如以及完全性閉鎖的患兒在胚胎時期或者是出生的時候有可能就已經(jīng)死亡了。有些胎兒雖然出生了可以存活,但是不久也會出現(xiàn)死亡的情況。

疾病百科| 尿道缺如及先天性尿道閉鎖(別名:尿道發(fā)育不全及先天性尿道閉鎖)

掛號科室:泌尿外科

溫馨提示:
孕期應做到定期檢查,若孩子有發(fā)育異常傾向,應及時做染色體篩查,明確后應及時行人工流產(chǎn),以避免疾病患兒出生。

尿道缺如及尿道閉鎖(urethral agenesis and atresia)極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者,尿道呈一索狀;部分閉鎖者,多發(fā)生于陰莖頭部或陰莖部尿道;膜狀閉... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:先天患者 常見癥狀:慢性腎衰竭、尿閉、尿外滲、排尿困難及尿潴[詳細] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:手術(shù)治療、藥物治療、透析治療
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