指導(dǎo)意見:
血友病是一組因遺傳性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病,根據(jù)缺乏的凝血因子的不同,可以分為缺乏凝血因子Ⅷ的血友病A和凝血因子Ⅸ的血友病B,其中以血友病A較為常見。治療原則是以替代治療為主的綜合治療,加強自我保護,預(yù)防損傷出血極為重要。盡早有效地處理病人出血,避免并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,禁用阿司匹林、非甾體類抗炎藥及其他可能干擾血小板聚集的藥物,家庭治療及綜合性血友病診治中心的定期隨訪;出血嚴(yán)重病人提倡預(yù)防治療。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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