指導(dǎo)意見(jiàn):
胎兒染色體異常在臨床上有時(shí)候會(huì)碰到,一般分為染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常。染色體數(shù)目異常最常見(jiàn)的是21三體,還有18三體、13三體等等一些特殊情況,原因多半是受精卵形成、染色體在重組排列的過(guò)程中發(fā)生異常。染色體結(jié)構(gòu)的異常多指染色體移位或者是某一段的缺失、重復(fù)。染色體結(jié)構(gòu)異常沒(méi)有特別的影響,但是染色體數(shù)目異常一般會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。這些染色體異常通過(guò)孕中期的生化篩查、無(wú)創(chuàng)DNA篩查或者羊水穿刺檢查,可以明確診斷做出處理
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
1.溫腎健髓,益氣養(yǎng)陰,生血止血。 2.用于再...[說(shuō)明書(shū)]
抗腫瘤藥。本品適用于惡性淋巴瘤﹑多發(fā)性骨髓瘤﹑淋...[說(shuō)明書(shū)]
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