指導(dǎo)意見:
胎兒染色體異常在臨床上有時候會碰到,一般分為染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常。染色體數(shù)目異常最常見的是21三體,還有18三體、13三體等等一些特殊情況,原因多半是受精卵形成、染色體在重組排列的過程中發(fā)生異常。染色體結(jié)構(gòu)的異常多指染色體移位或者是某一段的缺失、重復(fù)。染色體結(jié)構(gòu)異常沒有特別的影響,但是染色體數(shù)目異常一般會產(chǎn)生嚴重的后果。這些染色體異常通過孕中期的生化篩查、無創(chuàng)DNA篩查或者羊水穿刺檢查,可以明確診斷做出處理
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗 癥狀信息 手術(shù)項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線