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體檢檢查出地中海貧血

男 | 21歲 2020-11-03 10:13:13 4人回復(fù) 來自東莞市

健康咨詢描述: 那里的醫(yī)生說要去問一下家族史上有沒有人得,沒有就沒事?我問了家族沒有人得,不過還是不太全面了解這個遺傳病,會有什么癥狀嗎?我本人應(yīng)該是沒什么問題的,從未覺得有哪里不適。那以后生孩子那些怎么辦?會不會遺傳什么的?希望醫(yī)生能夠慷慨解囊,給卑微的我普及一下,感恩!

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

郭海良
郭海良 本溪市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 各種心臟?。ü谛牟 ⑿募」H?、心肌梗塞的介入治療、 幫助網(wǎng)友:186222
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2020-11-03 10:32:21 我要投訴

      這個如果是有地中海貧血的話,這個需要做地中海貧血的基因檢測,看哪種類型的一般輕微的或者是標準的地中海貧血,那么一般都不用治療的重癥的地中海貧血可以輸血切脾治療,或者是去鐵治療
      

吳際
吳際 開封市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 慢性腎功能衰竭,糖尿病腎病,腎功能衰竭,腎炎 幫助網(wǎng)友:59470稱贊:2
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2020-11-03 10:33:07 我要投訴

      如果你診斷患有地中海貧血這個疾病,該病一般屬于常見遺傳缺陷疾病,也就是說地中海貧血是有一定的遺傳幾率的,但是并不是所有的人都會遺傳給下一代。
      

劉燕燕
劉燕燕 山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長肺癌,消化道實體腫瘤的內(nèi)科治療,癌痛的對癥治療 幫助網(wǎng)友:40219
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2020-11-03 10:32:41 我要投訴

      病情分析。地中海式貧血又叫做海洋性貧血。是由珠蛋白缺乏引起的一種貧血癥狀。是一種遺傳性的溶血性的貧血。是由于先天的基因缺失而導(dǎo)致血液中血紅蛋白的珠蛋白含量缺失而導(dǎo)致發(fā)生一種貧血性的癥狀。
      
      以上是對“體檢檢查出地中海貧血”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

高秀萍
高秀萍 太原市第九人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 胃炎,冠心病,原發(fā)性高血壓,腦梗死,腦出血,急性氣 幫助網(wǎng)友:26817稱贊:1
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2020-11-03 10:22:07 我要投訴

      您好,很愿意為你解答問題,根據(jù)你描述的情況,對于地中海貧血發(fā)生原因,首先,與基因缺陷有關(guān),其中包括α珠蛋白基因等,基因點突變也會引起地中海貧血。第二,考慮與營養(yǎng)缺乏有關(guān),主要是葉酸以及維生素B12。有地中海貧血的人,應(yīng)該及時服用鐵螯合劑治療。做一個地中海貧血基因的檢測進一步明確。
      

疾病百科| 貧血

掛號科室:血液內(nèi)科

溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復(fù)雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學(xué)家認為在我國海平面地區(qū),成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:老弱病后體虛的人群 常見癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法
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