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19年12月,58歲的時(shí)候查出mds

男 | 59歲 2020-10-25 07:10:56 3人回復(fù) 來自濰坊市

健康咨詢描述: 19年12月底生病,染色體核型檢測17個(gè)中期分裂相3個(gè)20號染色體長臂部分缺失,地西他濱化療,輸血加上抗感染治療到20年9月份復(fù)查染色體,20號染色體恢復(fù)正常,但是8號染色體多了一條,這是什么原因呢?染色體還能變來變?nèi)??這代表病情好轉(zhuǎn)還是變壞呢


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醫(yī)生回復(fù)區(qū)

鄒維霞
鄒維霞 德州市婦幼保健院   主任醫(yī)師 擅長: 習(xí)慣性流產(chǎn),陰道炎,盆腔炎,婦科腫瘤,妊娠合并癥并 幫助網(wǎng)友:48720稱贊:1
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2020-10-27 07:55:49 我要投訴

      你好,由于患有血液系統(tǒng)疾病,可能會導(dǎo)致染色體的病變,如果染色體恢復(fù)正常,那說明疾病是有好轉(zhuǎn)的傾向,這在臨床上也比較常見。染色體由于疾病的作用會有改變。
      

王彩珍
王彩珍 主治醫(yī)師 擅長: 宮頸炎,盆腔炎,宮頸息肉,月經(jīng)不調(diào)等婦產(chǎn)科常見病 幫助網(wǎng)友:5954
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2020-10-25 07:49:25 我要投訴

      病情分析:
      染色體20異常常伴有骨髓增生異常綜合征、白血病、內(nèi)分泌系統(tǒng)糖尿病、消化系統(tǒng)結(jié)直腸癌、神經(jīng)系統(tǒng)阿爾茨海默病等血液學(xué)疾病。染色體20基因與疾病有關(guān),包括糖尿病、肥胖癥、兒童濕疹等疾病。
      指導(dǎo)意見:
      這個(gè)染色體一般情況下先天性的,不能夠治療的,也就是說治療不會的,所以這個(gè)出生了染色體是怎么樣的,這個(gè)以后永遠(yuǎn)都是這樣的,不會再變化的。

2020-10-25 09:03 ask93586316gk 追問

您好,58歲之前身體特別棒,而且整個(gè)家族沒有這個(gè)病史,爺爺?shù)浆F(xiàn)在身體也很好,直系親屬身體都很好,如果是先天性的,那為什么直到58歲才會出現(xiàn)這個(gè)病呢,而且染色體復(fù)查,一開始是20號染色體長臂缺失,其它染色體沒有問題,復(fù)查后我問過醫(yī)生20號染色體確實(shí)是恢復(fù)正常了,只是8號染色體多了一條,這是怎么回事呢

2020-10-25 09:05醫(yī)生回答:

一般來說染色體異常是不能恢復(fù)的。染色體是天生的,是無法改變的,一般染色體分為常染色體和性染色體,性染色體包括兩種,一種是x染色體、一種是y染色體。如果兩條xx染色體證明是女性,如果一條x染色體一條y染色體證明是男性。染色體遺傳病呢,又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。染色體包括常染色體和性染色體,也就包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、性染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳病

2020-10-25 09:25 ask93586316gk 追問

嗯,我爺爺?shù)纳弦惠呉矝]有染色體異常的病史,我爺爺有3個(gè)兒子,一個(gè)女兒,然后4個(gè)孩子生了我們7個(gè)孫子孫女,然后我們這些孫子孫女又生了6個(gè)孩子,目前所有人都非常健康,包括我爺爺身體也很好,如果是先天性遺傳的話,為什么會58歲才發(fā)病呢?而且其它家族成員都非常健康

2020-10-25 09:27醫(yī)生回答:

這個(gè)有的是顯性,有的是隱性,而且發(fā)病時(shí)間不是統(tǒng)一的,這個(gè)好復(fù)雜的,

2020-10-25 09:34 ask93586316gk 追問

如果染色體不能恢復(fù),兩次染色體核型檢測,都是在青島同一家機(jī)構(gòu)做的,第一次是20號染色體長臂部分缺失,其它染色體沒有問題,第二次沒有檢測到20號染色體異常,只是8號染色體多了一條,這是為什么呢

2020-10-25 09:36醫(yī)生回答:

這個(gè)情況說明檢查有誤差,這樣的情況在臨床上也是有的,或者有影響因素等等。

王慶霞
王慶霞 陽谷縣人民醫(yī)院   副主任護(hù)師 擅長: 宮頸糜爛,孕期指導(dǎo),陰道炎等護(hù)理咨詢 幫助網(wǎng)友:23990稱贊:33
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2020-10-25 11:09:20 我要投訴

      病情分析:
      你好,從你說的情況來看,如果你有三條染色體是二倍體體細(xì)胞內(nèi)某一對同源染色體多出來一條,這三條同源染色體成為三染色體,為先天性疾病。
      指導(dǎo)意見:
      如果是部分細(xì)胞8號染色體多了一條,那是嵌合型8-三體綜合癥,患病表現(xiàn)會比較復(fù)雜,這和異常細(xì)胞集中在身體什么部位有關(guān)。任何人的染色體隨著時(shí)間的推移都會有變化,最大的變化就是端粒的縮短。建議進(jìn)一步去上級醫(yī)院復(fù)查。
      以上是對“19年12月,58歲的時(shí)候查出mds”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

2020-10-25 11:48 ask93586316gk 追問

就是部分細(xì)胞8號染色體多了一條,不是全部,去年底生病的時(shí)候,沒檢測到8號染色體異常,只是部分20號染色體長臂部分缺失,這是先天性疾病嗎?身體一直非常健康,快60歲了,突然得了mds,家族的人都很健康

2020-10-25 15:12醫(yī)生回答:

你好,骨髓增生異常綜合征(MDS)的原因目前還不能確定,只能對癥處理。

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