想咨詢(xún)下地中海貧血是否嚴(yán)重

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類(lèi)繁多，臨床表現(xiàn)輕重不一。此類(lèi)遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見(jiàn)，據(jù)調(diào)查，每一百人中就會(huì)有幾人攜帶有此種基因缺陷，對(duì)人類(lèi)危害極大。特別是重型病人，從小到大，不僅會(huì)導(dǎo)致“傾家蕩產(chǎn)”，甚至最終“家破人亡”，給家庭和社會(huì)帶來(lái)了不幸和經(jīng)濟(jì)損失。為此，積極開(kāi)展產(chǎn)前基因診斷，是一項(xiàng)具有重要價(jià)值的預(yù)防措施。目前已有各種基因診斷試劑盒出售，產(chǎn)前診斷成功的報(bào)道也有不少，但進(jìn)一步推廣應(yīng)用尚待解決。目前尚無(wú)有效的治病方法。
      

      病情分析：
      你好，孕育一個(gè)健康的新生命，會(huì)從母體汲取各方面的營(yíng)養(yǎng)，可能會(huì)導(dǎo)致生理性的貧血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。目前地中海貧血的診斷一般通過(guò)檢查，頭顱攝片來(lái)進(jìn)行診斷，必要時(shí)可以做B型超聲或造影檢查。檢查一般包括紅細(xì)胞計(jì)數(shù)及血紅蛋白量，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)。頭顱攝片是要注意顱骨是否呈斑點(diǎn)狀骨質(zhì)稀疏，外板萎縮，內(nèi)板變薄，呈放射狀骨刺形成。