您好，這是今天拿到的報告，麻煩醫(yī)生看看，拜托

      病情分析：
      您好，據(jù)您所說的情況，通過孕中期的血清學，唐氏篩查檢測，初戀二十一三題有明確的高風險。同時和自我的年齡，體重以及同孕周的孕婦的中位數(shù)以及孕期的三項激素水平。綜合評估而來是存在有假陽性風險的，但當前通過基因芯片檢測出有15號染色體的基因片段異常，是需要進一步通過產(chǎn)前診斷來評估風險。
      指導意見：
      當前最重要的是要通過基因芯片的微陣列檢查和檢查有無染色體數(shù)目的羊水穿刺來進行綜合評估，如果染色體數(shù)目也提示有21一三體或者15號染色體明確，有數(shù)目的缺失，那就要立即采取終止妊娠以防止出生缺陷而對后代和社會的影響。
      

      病情分析：
      您好，染色體微陣列是一種實驗室檢測技術(shù)，能對已知染色體重排異常進行精細定位，還可以發(fā)現(xiàn)大量、未知，導致異常表型染色體微缺失、微重復。
      指導意見：
      你現(xiàn)在的檢測是由于唐氏篩查高風險才進行的，而這個報告顯示是有15號染色體長臂缺失的，而這種情況可以引起一些疾病，但是是否一定出現(xiàn)并不明確，所以臨川意義不明確。所以，還要結(jié)合你其他的檢查情況及自己的意愿選擇。
      

      病情分析：
      這個和唐氏綜合征有一定的關(guān)系，如果是處在高風險的狀態(tài)，最后拿著檢查報告單咨詢一下婦產(chǎn)科醫(yī)生
      指導意見：
      看看是否需要進行進一步的檢測，如羊水穿刺，這樣結(jié)果效果更準確一些，來判斷這個胎兒是否正常，因為羊水穿刺正確率達到99.99%
      
      以上是對“您好，這是今天拿到的報告，麻煩醫(yī)生看看，拜托”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！