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唐氏篩查mom異常,胎兒染色體異常需要做什么

女 | 21歲 2020-10-15 11:02:07 2人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述: 懷孕119天左右,15周去檢查唐氏篩查,昨天結(jié)果出來(lái)了,醫(yī)生發(fā)短信說(shuō)我唐氏篩查指標(biāo)MOM異常,說(shuō)胎兒的染色體異常,說(shuō)我要我去復(fù)查,請(qǐng)問(wèn)這是什么意思,需要做什么才能判斷出來(lái)孩子是否健康


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韓桂芹
韓桂芹 濰坊市婦幼保健院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 產(chǎn)后出血,產(chǎn)褥感染,流產(chǎn),難產(chǎn),自然流產(chǎn),先兆流產(chǎn) 幫助網(wǎng)友:11599
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2020-10-15 11:21:38 我要投訴

      根據(jù)你的情況,你的情況是排除風(fēng)險(xiǎn),無(wú)創(chuàng)檢查,或者羊水穿刺,排除唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn),然后按時(shí)產(chǎn)檢,注意營(yíng)養(yǎng)均衡,別吃甜,體重增加別太多,及時(shí)檢查,保持心情,多吃蔬菜,注意胎動(dòng),少吃鹽

2020-10-15 11:34 ask92387479oz 追問(wèn)

那請(qǐng)問(wèn)我要去做檢查嗎?

2020-10-15 11:52醫(yī)生回答:

害怕穿刺,就無(wú)創(chuàng)

2020-10-15 14:05 ask92387479oz 追問(wèn)

這兩個(gè)有什么區(qū)別?做無(wú)創(chuàng)是不痛的嗎?

2020-10-15 14:11醫(yī)生回答:

無(wú)創(chuàng)就是抽血就行,羊水穿刺要麻煩,

2020-10-15 14:12 ask92387479oz 追問(wèn)

也就是做無(wú)創(chuàng)也可能判斷出胎兒的健康發(fā)育,那個(gè)羊水穿刺聽(tīng)起很?chē)樔艘粯?/p>

2020-10-15 14:22醫(yī)生回答:

都可以自己選擇

劉清曉
劉清曉 ??h婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)婦產(chǎn)科各種多發(fā)病、常見(jiàn)病(婦科炎癥,不孕癥,月 幫助網(wǎng)友:6485
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2020-10-15 12:26:00 我要投訴

      病情分析:
      你是說(shuō)你現(xiàn)在懷孕15周了,唐氏篩查檢查結(jié)果是mom異常,讓你去復(fù)查,你不知道這是什么意思?
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      根據(jù)你說(shuō)的這種情況,唐氏篩查檢查結(jié)果mom值異常,唐氏篩查mom知異常,也就是說(shuō)可能染色體有異常,是需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,看看胎兒是不是染色體有問(wèn)題。

2020-10-15 14:07 ask92387479oz 追問(wèn)

。不是我現(xiàn)在懷孕15周而是我15周去檢查唐氏篩查昨天結(jié)果出來(lái)。說(shuō)我唐氏篩查異常。所以有點(diǎn)不明白我懷孕17周左右

2020-10-15 14:21醫(yī)生回答:

懷孕15周和17周都是一樣的,建議你做個(gè)無(wú)創(chuàng)定位檢查。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢(xún),染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見(jiàn)癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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