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是否需要進(jìn)一步做羊水穿刺

女 | 26歲 2020-10-06 19:40:15 2人回復(fù) 來自荊州市

健康咨詢描述: 檢查結(jié)果性染色體異常,低風(fēng)險,是否需要做羊水穿刺


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醫(yī)生回復(fù)區(qū)

楊海云
楊海云 冠縣人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 婦產(chǎn)科常見病多發(fā)病,婦科各種腫瘤,異常子宮出血,宮 幫助網(wǎng)友:1615
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2020-10-07 09:31:16 我要投訴

      你好,根據(jù)您所提供的信息,咱們是懷孕了,查的唐氏篩查提示都是低風(fēng)險,但是染色體有異常,這種情況還是做一下羊水穿刺比較放心,畢竟寶寶生下來是一條生命,不能有任何差錯。

王慶霞
王慶霞 陽谷縣人民醫(yī)院   副主任護(hù)師 擅長: 宮頸糜爛,孕期指導(dǎo),陰道炎等護(hù)理咨詢 幫助網(wǎng)友:23990稱贊:33
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2020-10-07 11:23:54 我要投訴

      病情分析:你好,這項檢測是篩查性檢測項目,低風(fēng)險也不代表一定沒問題,篩查檢測無法替代診斷性檢測項目,建議進(jìn)行羊水穿刺明確診斷。指導(dǎo)意見:建議你平時注意休息保證充足睡眠,不吃辛辣刺激生冷食物忌煙酒,及時去醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查,通過穿刺抽取羊水檢測,分析胎兒染色體的核型,染色體遺傳性疾病的診斷以及性別鑒定,也可以進(jìn)行基因病的診斷和代謝性疾病的診斷。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正

用藥指導(dǎo)/吃什么藥好

產(chǎn)婦安顆粒

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祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說明書]

甘露聚糖肽片

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用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細(xì)胞減少癥和...[說明書]

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